국가 R&D 과제 조회

과제고유번호 1465026776 당해연도 연구기간 2018-09-01 ~ 2019-06-30
과제년도 2018 총 연구기간 2013-11-01 ~ 2019-10-31
주관부처명 보건복지부 연구기관명 서울대학교병원
사업명 질환극복기술개발(R&D)
과제명 한글 차세대 시퀀싱기반 유전자 진단의 임상적용기술 개발
영문 Development of Clinically Applicable NGS-based Molecular Genetic Diagnosis
연구개발단계 응용연구 지역 서울
6T분류 BT • 기초/기반기술 • 유전체기반기술
과학기술표준분류 치료/진단기기 / 임상화학/생물 분석기기

총 연구비
연도 정부 연구비(원) 민간 연구비(원) 사업예산
2018 287,500,000 0 287,500,000

Development of a common platform for the noninvasive prenatal diagnosis of X-linked diseases
성과년도
2018
성과 고유번호
JNL-2018-00110266321
학술지명
PRENATAL DIAGNOSIS
ISSN
0197-3851
Collagen VI-related myopathy: Expanding the clinical and genetic spectrum
성과년도
2018
성과 고유번호
JNL-2018-00110266650
학술지명
MUSCLE & NERVE
ISSN
0148-639X
Targeted linked-read sequencing for direct haplotype phasing of maternal DMD alleles: a practical and reliable method for noninvasive prenatal diagnosis
성과년도
2018
성과 고유번호
JNL-2018-00110266649
학술지명
SCIENTIFIC REPORTS
ISSN
2045-2322
Collagen VI-related myopathy: Expanding the clinical and genetic spectrum
성과년도
2018
성과 고유번호
JNL-2018-00110266650
학술지명
MUSCLE & NERVE
ISSN
0148-639X
Development of a common platform for the noninvasive prenatal diagnosis of X-linked diseases
성과년도
2018
성과 고유번호
JNL-2018-00110266321
학술지명
PRENATAL DIAGNOSIS
ISSN
0197-3851