국가 R&D 과제 조회

과제고유번호 1711072308 당해연도 연구기간 2018-04-01 ~ 2019-02-28
과제년도 2018 총 연구기간 2016-06-01 ~ 2019-05-31
주관부처명 과학기술정보통신부 연구기관명 성균관대학교(자연과학캠퍼스)
사업명 개인기초연구(과기정통부)(R&D)
과제명 한글 유전자 변이에 의한 근위축성 측색경화증의 발병기전 연구
영문 Identification of the molecular mechanism underlying ALS caused by genetic mutations
연구개발단계 기초연구 지역 경기
6T분류 BT • 기초/기반기술 • 뇌신경과학연구
과학기술표준분류 발생/신경생물학 / 신경질환생물학

총 연구비
연도 정부 연구비(원) 민간 연구비(원) 사업예산
2018 91,666,000 0 91,666,000

A splice variant of human Bmal1 acts as a negative regulator of the molecular circadian clock
성과년도
2018
성과 고유번호
JNL-2018-00110425378
학술지명
EXPERIMENTAL AND MOLECULAR MEDICINE
ISSN
1226-3613
A splice variant of human Bmal1 acts as a negative regulator of the molecular circadian clock
성과년도
2018
성과 고유번호
JNL-2018-00110425378
학술지명
EXPERIMENTAL AND MOLECULAR MEDICINE
ISSN
1226-3613