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| 논문명 | BAG3 mutation in a patient with atypical phenotypes of myofibrillar myopathy and Charcot-Marie-Tooth disease | ||
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| 학술지 | GENES & GENOMICS | ISSN | 1976-9571 |
| SCI 구분 | 01 | 논문구분 | 국외 |
| 국내외학술지 구분 | 201 | 학술지 구분 | 학술지 |
| 성과년도 | 2018 | NTIS 성과고유번호 | JNL-2018-00110125192 |
| 초록 | |||
다유전체적 요인으로 발병하는 복합증상의 가족성 뇌전증에 대한 원인과 발병기전 규명(Identification of multigenomic causes for familial epilepsy with complex phenotype)
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