| 주요연혁 |
2022
02 본점소재지 변경
2021
12 Commerce 사업그룹 신설
11 중국 협력사 리스팜과 공동 진행하는 흑색종 대상 임상 1b/2상 환자 투약 개시
10 장동택 신임 대표이사 선임
07 주식회사 엠투엔으로 최대주주 변경
01 미국FDA,신장암대상펙사벡·세미플리맙병용요법임상 1b/2a상 변경계획 승인
2020
10 신라젠, 파트너사 리스팜과 펙사벡+면역관문억제제 병용임상 중국서 승인. 전이성 흑색종 대상 임상 본격 개시
09 펙사벡 미국 FDA로부터 IIB-IV단계 흑색종 희귀의약품 선정
09 전립선암 술전 요법 관련 호주 HREC(Human Research Ethics Committee) 승인 획득. 규제 당국인 TGA(Therapeutic Goods Administration)신고 로얄멜버른병원(Royal Melbourne Hospital) 등서 진행 예정
05 코로나19 백신 관련 후보물질 동물실험 돌입
04 신장암 병용 임상 중간 결과 AACR(미국암연구학회)발표. 정맥투여 환자군 16명 중 완전반응 1명, 부분반응 5명 등 75%의 질병관리율(DCR) 기록
2019
01 미국임상종양학회 위장관종양 심포지엄(GI ASCO)에서 대장암 대상 펙사벡+임핀지 병용요법 임상1상의 중간 안전성(Interim Safety) 발표
2018
12 유럽종양학회(ESMO Immuno-Oncology)에서 고형암 대상 펙사벡+여보이 병용요법 임상 1상의 투여용량증대(dose escalation) 관련 데이터 발표
11 신장암 대상 펙사벡 + 리제네론 병용요법 임상1상 호주 TGA(연방의료제품청) IND 승인
06 미국임상종양학회(ASCO)에서 고형암 대상 펙사벡 술전요법 임상1상 결과 발표. 신장암 대상 펙사벡 + 리브타요 병용요법 임상1상 미국 첫 환자 등록
04 미국암학회(AACR)에서 신장암 대상 삼중 병용요법 전임상 연구결과 발표.국제항암바이러스컨퍼런스(IOVC)에서 신장암 대상 펙사벡 단독요법 임상2상 연구결과 발표
03 유럽 13개국(프랑스, 독일, 영국 등)에서 백시니아 바이러스 관련 특허 추가 등록
02 신장암 대상 펙사벡+리제네론 병용요법 임상1상 국내 식약처 IND 승인. 비뇨생식기암 심포지엄(GU ASCO)에서 신장암 대상 펙사벡 임상2상 연구결과 발표
01 ABL 유럽과 차세대 항암바이러스(JX-970) 제조공정 협약 체결
2017
08 美국립암연구소와 대장암 대상 병용임상 공동연구 계약 체결
05 美리제네론과 신장암 대상 병용임상 공동연구 계약 체결
2016
12 코스닥 상장
2015
10 글로벌 첨단바이오의약품 기술개발 국책사업 주관기관 선정
2011
06 Pexa-Vec 임상2b(HEP 018) 개시
2008
08 Pexa-Vec 임상2a상(HEP007) 개시
2007
08 Pexa-Vec 임상1상(HEP001) 완료
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