사업명		국가신약개발사업(R&D)
내역사업명		신약 기반 확충 연구
과제명	국문	ER 양성 유방암 치료제 개발을 위한 에스트로겐 수용체 표적 분해 ATTEC 선도물질 도출
	영문	Identification of estrogen receptor-degrading autophagy-tethering chimera (ATTEC) lead compounds for treating patients with ER-positive breast cancer
과제기준년도		2024	부처	과학기술정보통신부
과제관리(전문)기관		재단법인 국가신약개발사업단	과제수행기관	한국화학연구원
연구책임자		김성환	연구개발단계	기초연구
연구수행주체		출연연구소	지역	대전광역시 유성구
과제고유번호		2710024086	(기관)세부과제번호	00459720
총연구기간		2024-10-01 ~ 2026-09-30	당해 연도 연구기간	2024-10-01 ~ 2024-12-31

키워드	한글	표적 단백질 분해 기술, 자가 포식, 에스트로겐 수용체, 유방암, 에텍
	영문	Targeted protein degradation, autophagy, estrogen receptor, breast cancer, ATTEC autophagy-tethering chimera
연구목표 (요약)		... autophagy 시스템이 있고, 재발, 약물 저항성 및 전이성 ER 양성 유방암의 경우, cytoprotective autophagy 유도로, 기본 수준보다는 높은 autophagy 시스템이 세포내에 존재함. - 따라서 ER을 표적하는 ATTEC의 개발은, 초기 ER 양성 유방암은 물론, 재발, 약물 저항성 및 전이성 ER 양성 유방암 치료의 새로운 mordality를 제공할 수 ...
연구내용 (요약)		- 2종의 ER-targeting warhead 활용하여 ER-ATTEC 합성 및 SAR 연구 - ER-ATTEC의 세포내 활성 평가를 통한 예비선도물질 도출 (항암 활성 및 ER 분해능 평가)- 선행연구에서 도출한 ER-ATTEC 유효물질 KRM62850의 scale-up 합성 - MCF7-xenograft 활용한 KRM62850의 in vivo efficacy 평가- ER-ATTEC ...
기대효과 (요약)		... 표적 단백질 분해 기술의 발달로 다시 주목받고 있음. 그 중에서 가장 앞서 있는 기술은 단연 PROTAC이지만, 최근 PROTAC에 대한 저항성도 보고되고 있으며, PROTAC의 약물저항성 암세포에서의 낮은 활성 등이 한계가 보고됨. - 오토파지-리소좀 시스템은 이를 극복할 수 있는 기전으로 떠오르고 있으며, ATTEC은 해당 시스템을 신약 개발에 적용하기에 적절한 기술임. 본 과제에서 ...

과학기술표준 연구분야		보건의료 · 신약·의약품개발 · 의약품 합성/탐색 보건의료 · 신약·의약품개발 · 약효검색 생명과학 · 분자세포생물학 · 세포분화/사멸
과학기술표준 적용분야		건강 · 제조업(의료용 물질 및 의약품)
부처자체분류
6T관련기술		난치성 질환 치료기술

총연구비(단위:원)
년도	정부연구비	민간연구비	소계
2024	100,000,000원	0원	100,000,000원