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과제 상세정보
사업명 | 국가신약개발사업(R&D) | |||
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내역사업명 | (이관)(세부1)신약 기반 확충 연구 | |||
과제명 | 국문 | 연령관련 황반변성 경구용 치료제 유효/선도물질 발굴 | ||
영문 | Development of hit/lead compound for oral treatment of age-related macular degeneration | |||
과제기준년도 | 2024 | 부처 | 과학기술정보통신부 | |
과제관리(전문)기관 | 재단법인 국가신약개발사업단 | 과제수행기관 | 경북대학교산학협력단 | |
연구책임자 | 박동호 | 연구개발단계 | 응용연구 | |
연구수행주체 | 대학 | 지역 | 대구광역시 북구 | |
과제고유번호 | 2710003527 | (기관)세부과제번호 | DD120784 | |
총연구기간 | 2021-11-01 ~ 2024-10-31 | 당해 연도 연구기간 | 2024-01-01 ~ 2024-10-31 |
키워드 | 한글 | 연령관련 황반변성, 맥락막, 유효물질, 선도물질도출 | ||
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영문 | age related macular degeneration, choroid, drug hit, drug lead | |||
연구목표 (요약) |
연구 개발 목표▶ 신생혈관성 연령관련 황반변성 저분자 치료제 유효물질 및 선도물질의 도출? 인구 고령화와 함께 실명 유발의 제 1의 원인인 연령관련 황반변성 유병률 급격히 증가함? 기존 치료제는 침습적인 안구내 주사 경로로 인해 환자의 공포감과 거부감이 심하고 박테리아 및 진균의 주사경로 침투로 인한 안내염 합병증은 실명을 초래하는데 비해 현재 임상에서 쓰... | |||
연구내용 (요약) |
1. TPP에 부합하는 초기 유효물질 확보- 초기 활성 물질 GM10095, GM10123 구조에 기반한 신규 유도체 디자인 및 합성을 통한 유효물질 최적화- in vitro PDK4 활성 억제 평가 (IC50)- in vitro 미토콘드리아 대사 개선 효능 평가 (EC50)- in vitro ADME/T 및 in vivo PK 평가- in vivo 유효성 평가- ... | |||
기대효과 (요약) |
1. 후속 개발 계획- 황반변성뿐만 아니라 신생혈관성 안질환 치료제로의 적응증 확대- 약물의 용해도 시험조건 및 분석조건 확립을 통해 도출되는 선도물질의 신약개발 근간을 제시- 도출되는 유효/선도물질을 기반으로 최적화 연구를 통한 후보물질 개발과제로의 후속연구를 진행2. 연구개발성과의 기대효과- 경구용 치료제가 없는 황반변성을 치료하는데 효율적이고 독창적인... |
과학기술표준 연구분야 |
보건의료 · 임상의학 · 피부/감각기학 생명과학 · 분자세포생물학 · 달리 분류되지 않는 분자세포 생물학 |
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과학기술표준 적용분야 | 건강 | |||
부처자체분류 | ||||
6T관련기술 | 난치성 질환 치료기술 |
총연구비(단위:원) | |||
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년도 | 정부연구비 | 민간연구비 | 소계 |
2024 | 305,057,000원 | 0원 | 305,057,000원 |