사업명		개인기초연구(과기정통부)(R&D)
내역사업명		생애 첫 연구
과제명	국문	만성신질환에서 mTOR 및 STAT3 전사인자의 발현조절을 통한 신섬유화 방지 치료후보물질 탐색
	영문	Search for candidates for prevention of kidney fibrosis terapeutic agents via regulating expression of mTOR and STAT3 in chronic kidney disease
과제기준년도		2021	부처	과학기술정보통신부
과제관리(전문)기관		한국연구재단	과제수행기관	대구가톨릭대학
연구책임자		정현진	연구개발단계	기초연구
연구수행주체		대학	지역	경상북도 경산시
과제고유번호		1711147939	(기관)세부과제번호	2019R1G1A1010882
총연구기간		2019-03-01 ~ 2022-02-28	당해 연도 연구기간	2021-03-01 ~ 2022-02-28

키워드	한글	만성신질환, 신섬유화, 자가포식, mTOR, STAT3, Oligodeoxynucleotide
	영문	Chronic kidney disease, Kidney fibrosis, Autophagy, mTOR, STAT3, Oligodeoxynucleotide
연구목표 (요약)		본 연구과제는 만성신질환 세포 및 동물모델에서 mTOR의 mRNA 서열과 특이적으로 결합하고 STAT3 전사인자의 DNA 결합 사이트를 포함하는 합성 oligodeoxynucleotide (ODN)을 이용하여 autophagy 발현을 조절함으로써 신섬유화에서 효능 탐색 및 새로운 치료후보물질을 발굴하는 것이 본 연구의 최종 목표이다.
연구내용 (요약)		᥶ 1차년도 ● 개발목표: 신섬유화에서 mTOR, STAT3 신호전달 기전규명 및 합성 ODN 제작 - 신섬유화와 관련된 전사인자의 발현 분석 및 mTOR, STAT3 신호전달과의 cross-talk 규명 - 신섬유화 세포모델의 확립 및 합성 ODN의 세포 내 지속성 및 안정성 확인 ● 연구개발내용 - TGF-β1을 처리한 신세뇨관상피세포(normal ...
기대효과 (요약)		... autophagy의 기전도 확실히 알려진 바가 없음. - Autophagy를 억제하는 mTOR의 mRNA을 타겟으로 한 antisense ODN과 STAT3의 DNA 결합 서열을 이용하여 제작한 합성 ODN으로 autophagy의 발현을 조절한다면 신섬유화에서 autophagy의 역할을 이해하고 만성신질환 및 신장섬유화의 예방 및 치료에 새로운 치료후보물질로의 가능성을 제시할 수 있을 것으로 ...

과학기술표준 연구분야		보건의료 · 의생명과학 · 분자세포생물학
과학기술표준 적용분야		건강
부처자체분류		이공분야기초연구사업·생애 첫 연구·생애 첫 연구
6T관련기술		유전자 치료기술

총연구비(단위:원)
년도	정부연구비	민간연구비	소계
2021	30,000,000원	0원	30,000,000원